La farmacéutica Merck solicitó a la Administración de Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) la autorización de emergencia de su píldora contra el Covid-19, que reduce en 50 por ciento el riego de muerte.
De aprobarse el uso de este medicamento contra el coronovirus, sería la primera cápsula para combatir la pandemia.
“Hoy dimos el siguiente paso para ayudar en la lucha contra Covid-19 solicitando una autorización de uso de emergencia en los Estados Unidos para nuestro tratamiento antiviral en investigación. Esperamos trabajar con la FDA en la revisión de nuestra solicitud”, escribió el laboratorio en su cuenta de Twitter.
La compañía reportó este mes que la pastilla redujo aproximadamente a la mitad las hospitalizaciones y muertes en pacientes con síntomas iniciales de Covid.
Durante los ensayos, se observó que los efectos secundarios fueron similares entre pacientes que recibieron el fármaco y los del grupo de control que recibieron un placebo. Sin embargo, Merck no ha hecho públicos los problemas reportados, que podrían resultar decisivos en la resolución de la FDA.
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