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FDA otorga autorización de emergencia al cóctel de anticuerpos de Regeneron

por Aletia Molina
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La FDA otorgó este sábado una autorización de emergencia del cóctel de anticuerpos de Regeneron para ser utilizado en pacientes con COVID-19.

En un comunicado, detalló que el cóctel consta de dos anticuerpos monoclonales (llamados casirivimab y imdevimab).

Añadió que puede ser administrado para tratar los síntomas «leves a moderados en pacientes adultos y pediátricos (12 años de edad o mayores que pesen al menos 40 kilogramos).

La FDA indicó que debe ser administrado por vía intravenosa.

Cabe recordar que el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, recibió este tratamiento cuando fue diagnosticado con coronavirus en el mes de octubre.

Fuente: La Razón

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